CVS (Koryon Villus Örneklemesi)
Koryon villus örneklemesi (CVS), gebelikte genetik tanı amaçlı kullanılan invaziv bir prosedürdür. İlk trimesterde (genellikle 10-13. haftalarda) gerçekleştirilen bu işlem, fetal genetik bozuklukların erken teşhisini sağlaması açısından önemli bir yere sahiptir. CVS, fetal hücrelerin koryon villuslarından alınması ile gerçekleştirilir ve bu hücreler, fetusun genetik yapısını yansıtır.
Koryon villus örneklemesi, aşağıdaki durumlar için sıklıkla tercih edilir:
- Genetik hastalıkların riski bulunan aileler için (örneğin, down sendromu, orak hücre anemisi gibi).
- Önceki gebeliklerde genetik anormallik yaşayan kadınlar.
- Yaş faktörü (35 yaş ve üzeri) nedeniyle yüksek risk altında olan gebeler.
- Ultrasonografi veya tarama testleriyle anormal bulgular tespit edilen vakalar.
CVS, genellikle iki yöntemle yapılır: transabdominal (karın üzerinden) ve transvaginal (vajinal yolla). Prosedür, aşağıdaki adımları içerir:
Hasta, prosedür öncesinde bilgilendirilir ve onam formu alınır.
Fetal pozisyonun belirlenmesi için ultrason ile görüntüleme yapılır.
Seçilen yönteme göre koryon villusları, özel bir iğne veya kateter aracılığıyla alınır.
İşlem sonrası, annenin ve fetusun durumu bir süre gözlemlenir.
Riskler ve Yan Etkiler
CVS bazı riskler taşır. Bunlar arasında:
- Düşük riski (yaklaşık %1-2).
- Enfeksiyon.
- Kanama.
- Amniyotik sıvı sızıntısı.
Bu nedenle, prosedür öncesinde riskler ve faydalar hakkında detaylı bir bilgilendirme yapılması önemlidir.
Koryon villus örneklemesi, fetal genetik bozuklukların erken tanısı için değerli bir yöntemdir. Ancak, bu işlemin riskleri göz önünde bulundurulmalı ve yalnızca gerekli durumlarda uygulanmalıdır. Kadın doğum uzmanlarının, gebelerin bilgilendirilmesi ve desteklenmesi konusundaki rolleri kritik öneme sahiptir. Erken teşhis, tedavi planlaması ve psikolojik destek açısından, CVS önemi gün geçtikçe daha fazla anlaşılmaktadır.
